Abogados de Recuerdo de Implantes de Cadera DePuy
En agosto de 2010, la división de dispositivos médicos de Johnson & Johnson anunció un recuerdo de implantes de cadera DePuy ASR de aproximadamente 93.000 dispositivos de implantes de cadera, debido a altas tasas de cirugías de revisión. Para miles de personas que tienen estos dispositivos implantados, esto significa el riesgo de una cirugía de revisión dolorosa y complicada o ansiedad y estrés mientras se preguntan si su implante está en peligro de fallar.
Recuerdo de Dispositivos Ortopédicos DePuy
Los dos dispositivos que Johnson & Johnson recuerda a través de su filial, DePuy Orthopedics, son el Sistema Acetabular ASR XL y el Sistema de Resurfacing de Cadera DePuy ASR. En 2009, DePuy Orthopedics descontinuó estos dispositivos debido a la disminución de la demanda. Sin embargo, en 2010, Johnson & Johnson anunció que los nuevos datos de 2010 del Registro Nacional de Articulaciones de Inglaterra y Gales muestran mayores riesgos de cirugías de revisión para estos dispositivos. Según los datos, el Sistema de Resurfacing de Cadera ASR tiene una tasa de revisión de aproximadamente el 12% a los cinco años. También hay una tasa de revisión del 13% para el Sistema Acetabular ASR XL. Según Johnson & Johnson, la tasa de revisión parece ser la más alta con cabezas ASR de tamaño inferior a 50 MM de diámetro.
En agosto de 2010, Johnson & Johnson decidió hacer el recuerdo de los dispositivos. Ese anuncio de recuerdo llegó solo dos días después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos advirtiera a DePuy sobre la promoción de otros dispositivos de reemplazo de cadera para usos no aprobados.
Johnson & Johnson ahora aconseja a los pacientes con estos implantes de cadera que consulten con su cirujano para reevaluar el rendimiento de su implante y determinar los riesgos de una cirugía de revisión. La compañía insta a los pacientes a hablar con sus médicos, incluso si actualmente no sufren síntomas que indiquen la necesidad de una cirugía de revisión. En los próximos meses, miles de personas con estos implantes de cadera probablemente enfrentarán un estrés, trauma y ansiedad graves mientras esperan síntomas que puedan indicar la necesidad de una cirugía de revisión.
Johnson & Johnson ahora se enfrenta a alegaciones de que estaba al tanto de los defectos en los sistemas ASR durante años antes de que finalmente decidiera hacer los datos públicos. Los pacientes con estos implantes informaban problemas desde 2008. La compañía había sabido por lo menos dos años que las personas implantadas con estos dispositivos eran mucho más propensas a requerir cirugías de revisión. Sin embargo, la compañía no informó a los clientes que tenían estos dispositivos implantados. Esperó hasta el último momento después de recibir una advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos para desistir de la promoción fuera de etiqueta de sus otros dos dispositivos de reemplazo.
Abogado de Recuerdo de Implantes de Cadera
Si ha sido implantado con un Sistema Acetabular ASR XT o el Sistema de Resurfacing de Cadera DePuy ASR, consulte inmediatamente con su médico para evaluar el rendimiento de su dispositivo y determinar los riesgos de una cirugía de revisión.
Para entender sus opciones legales, llame o contacte a un abogado de recuerdo de implantes de cadera DePuy para una consulta gratuita. Los abogados de dispositivos médicos de Arias Sanguinetti Wang & Team tienen la experiencia para ayudarlo con su reclamo.
