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Advertencia de caja negra
El 14 de noviembre de 2007, la FDA emitió una advertencia de caja negra, la más fuerte y más grave advertencia que la FDA puede usar, para Avandia debido al alto riesgo de insuficiencia cardíaca. La advertencia de caja negra, que se usa para informar a los pacientes de que un medicamento puede presentar riesgos graves para la salud, indica explícitamente que tomar Avandia puede causar ataques al corazón. La gente de todo Estados Unidos actualmente está presentando demandas contra el fabricante de Avandia, GlaxoSmithKline, por no advertir de estos graves efectos secundarios.
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¿Qué es Avandia?
Avandia, también conocido como Rosiglitazona, trata la diabetes tipo 2. La diabetes tipo 2 es cuando el cuerpo no usa la insulina de manera normal, alterando la cantidad de azúcar en la sangre. Avandia contrarresta este azúcar alterada en la sangre al aumentar la sensibilidad del cuerpo a la insulina. Fue aprobado por la FDA en 1999 y, con la ayuda de la dieta y el ejercicio, actúa para controlar los niveles de azúcar en la sangre de una persona. Alrededor de 6 millones de personas con diabetes tipo 2 están usando actualmente Avandia.
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Riesgos y efectos secundarios
Avandia se ha relacionado con un mayor riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y falla hepática. Los estudios realizados por la FDA confirman que tomar Avandia para la diabetes tipo 2 puede aumentar el riesgo de ataque cardíaco de un paciente en un 43% y el riesgo de muerte cardíaca en un 64%. Póngase en contacto con su médico si usted o alguien que conozca ha experimentado alguna de las siguientes complicaciones:
- Falla hepática
- Accidente cerebrovascular
- Ataque al corazón
- Enfermedad cardíaca
- Muertes relacionadas con el corazón
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