Les implants cochléaires jouent un rôle vital dans l’aide aux enfants atteints de perte auditive permanente à comprendre la parole. Malheureusement, certains modèles sont défectueux et ont causé des douleurs intenses, des inconforts et des perturbations au sein de l’oreille interne. De nombreux enfants ont été affectés de manière négative, entraînant des impacts significatifs sur leur croissance et leur développement.
Si vous ou votre enfant avez subi une intervention d’implant cochléaire et avez rencontré des problèmes, contactez Arias Sanguinetti. Plusieurs fabricants ont versé des règlements substantiels en raison de fausses déclarations et de pratiques trompeuses. Notre avocat en poursuite de masse et en action collective en Californie peut vous aider à déterminer la meilleure marche à suivre pour votre famille.
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Implants cochléaires chez les enfants
Dans les cas où les aides auditives conventionnelles s’avèrent insuffisantes, les enfants atteints de perte auditive sévère et permanente peuvent bénéficier d’une intervention chirurgicale appelée implant cochléaire. Cet appareil électronique est conçu pour permettre aux jeunes enfants de recevoir, traiter et interpréter efficacement les informations auditives.
La chirurgie est souvent pratiquée sur les bébés et les jeunes enfants pour les aider à acquérir la capacité de parler, de lire et d’écrire grâce à leur capacité d’écoute. Malheureusement, les implants cochléaires peuvent parfois causer des dommages irréparables. En fait, ces dispositifs ont un long historique de rappels, de complications graves et de poursuites judiciaires.
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Effets potentiellement néfastes
Lorsque les implants sont défectueux et cessent de fonctionner ou doivent être retirés, les effets négatifs sur le développement de l’enfant peuvent être profonds. Les utilisateurs d’implants cochléaires défectueux peuvent ressentir des douleurs atroces ou pourraient perdre les capacités de communication dont ils dépendent pour l’interaction sociale et l’apprentissage. Le problème peut s’aggraver si un enfant ne sait pas que l’appareil est défectueux et continue de s’y fier. Même si les professionnels de la santé du patient tentent de diagnostiquer et de réparer les défauts, les patients peuvent encore rencontrer divers problèmes liés aux implants défectueux. Ces situations sont particulièrement préjudiciables au cerveau en développement d’un jeune enfant.
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Règlement Advanced Bionics
Advanced Bionics LLC, un fabricant de premier plan d’implants cochléaires basé à Valencia, en Californie, a accepté de payer près de 12 millions de dollars pour régler des violations de la loi sur les fausses déclarations (FCA).
Cette résolution découle d’informations trompeuses concernant les émissions de radiofréquences de certains processeurs cochléaires.
Le ministère de la Justice des États-Unis et l’avocate des États-Unis Jacqueline C. Romero ont fait cette annonce importante.
Les fausses déclarations
Le cœur du problème tourne autour des actions d’Advanced Bionics lors de la soumission de demandes d’approbation préalable à la commercialisation à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour ses processeurs Naida et Neptune utilisés dans les implants. Les allégations suggèrent qu’Advanced Bionics a fait de fausses déclarations concernant les résultats des tests d’émissions de radiofréquences. Ces tests sont extrêmement importants car ils montrent dans quelle mesure les émissions des dispositifs cochléaires peuvent perturber les appareils électroniques tels que les téléphones portables, les systèmes d’alarme, les téléviseurs et les radios.
Pratiques trompeuses
Advanced Bionics aurait faussement prétendu que ses processeurs respectaient les normes d’émissions internationalement reconnues alors qu’en réalité, ils étaient en deçà. Plus précisément, l’entreprise est accusée d’avoir manipulé les conditions de test pour obtenir des résultats satisfaisants en ne soumettant pas les processeurs à des scénarios “les pires”. De plus, les allégations de blindage inapproprié de certains composants générant des émissions pendant les tests ont violé les normes établies. Le règlement Advanced Bionics n’est qu’un exemple, car d’autres fabricants ont été poursuivis.
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Établir une poursuite pour implant médical défectueux devant les tribunaux
Bien que plusieurs rappels existent, tenir l’entreprise négligente responsable peut être difficile dans de nombreux cas. En général, il existe trois voies pour établir la responsabilité d’un fabricant en ce qui concerne un produit de consommation dangereux :
- Défaut de conception: Lorsque les entreprises conçoivent négligemment des produits de manière à causer des dommages, elles peuvent être tenues responsables.
- Défaut de fabrication: Il y a un défaut de fabrication lorsque le produit final, tel qu’il a été fabriqué et vendu, diffère considérablement de sa conception initiale, rendant le dispositif médical beaucoup plus dangereux.
- Défaut de fournir un avertissement adéquat: Dans certains cas, les fabricants négligent de mettre en garde de manière adéquate les professionnels de la santé et les patients sur tous les risques connus et prévisibles associés à l’utilisation de leurs produits.
- Pratiques de marketing trompeuses: Souvent à la base d’une poursuite en action collective, les cas de pratiques de marketing trompeuses impliquent généralement qu’un produit est présenté comme ayant des qualités qu’il n’a pas.
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L’expérience et un bilan éprouvé sont importants en matière de représentation juridique. L’équipe d’Arias Sanguinetti exerce le droit depuis les années 1980. Nous avons reçu de nombreux prix et reconnaissances pour nos réalisations au nom de clients à travers la Californie.
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Ce qui nous distingue vraiment, c’est notre histoire juridique. Nos avocats ont plus de 300 ans d’expérience combinée. Nous sommes admis à exercer le droit devant les
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